Web stranica europskog saveza udruga oboljelih od sklerodermije, 23 organizacije iz 18 zemalja na jednom mjestu.
- Klijent
- FESCA, Federation of European Scleroderma Associations
- Usluga
- Web stranica za europsku udrugu pacijenata
Ideja
FESCA okuplja 23 udruge iz 18 europskih zemalja i radi tri stvari odjednom: podupire pacijente, educira javnost i zastupa prava oboljelih pred institucijama. Problem svake takve organizacije je isti, sadržaja je puno, publika je različita, a čovjek koji je jučer dobio dijagnozu ne smije se izgubiti među izvještajima s kongresa.
Realizacija
Sadržaj sam posložio oko tri stupa kojima se organizacija i sama definira, health, education, protection. Svaki posjetitelj kreće od svoje potrebe. Pacijent i obitelj idu prema nacionalnim članicama i materijalima za podršku; istraživači i partneri prema projektima, kliničkim ispitivanjima i European Patient Surveyu.
Programi i inicijative (FESCA Academy, World Scleroderma Day, World Congress, događaji u Europskom parlamentu) dobili su vlastite prikaze s datumima, jer se oko njih vrti komunikacija cijele godine. Popis članica funkcionira kao ulaz u lokalnu podršku, sa stranice se ide na organizaciju u svojoj zemlji.
Rezultat
- Jedan ulaz za 23 članice iz 18 zemalja, umjesto raspršenih nacionalnih stranica.
- Sadržaj razdvojen po publici, pacijent, član, istraživač, novinar.
- Programi i kampanje vidljivi s naslovnice, s datumima i pozivima na sudjelovanje.
- Neprofitna organizacija sa sjedištem u Belgiji, stranica je na engleskom, za cijelu Europu.
